Am realizat o analiză a consumului valoric de medicamente din anul 2024 precum și în ultimii ani. Dacă analizăm și interpretăm corect datele pe care le avem știm ce acțiuni sunt adecvate pentru viitor.
Datele privind consumul de medicamente sunt preluate de pe site-ul CNAS din tabelele cu date necesare pentru calculul referitor la clawback (contribuție trimestrială datorată de DAPP -deținători de autorizații de punere pe piață-, în special producătorii de medicamente; vedeți art. 1, cu modificările si completările ulterioare, din OUG 77/2011):
Pentru a vizualiza click aici.
Fraza de mai jos însoțește tabelele publicate trimestrial (notă autor: cu modificarea numărului trimestrului):
“Consum medicamente suportate din FNUASS şi Buget MS
(NU este inclusa:
Deci, medicamentele care fac obiectul contractelor cost‐volum/cost‐volum‐rezultat, medicamentele derivate din sânge uman sau plasmă umană și vaccinurile nu fac parte din analiza valorică de mai jos referitoare la anul 2024.
Sintetic, acest tabel privind consumul (valoric) de medicamente în anul 2024 pe grupe ATC – nivel 1 arată astfel:
Sunt două grupe terapeutice: A (ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM) și L (ANTINEOPLASTIC AND IMMUNOMODULATING AGENTS) pentru care cheltuim 54.88% (19.63 + 35.25) din bugetul de asigurări de sănatate alocat medicamentelor.
Pe baza datelor din tabelul de mai jos care arată evoluția procentuală (%) a consumului de medicamente pe ani, constatăm că am realizat progrese semnificative pentru tratamentul medicamentos al bolilor în ultimii ani precum și avem o înțelegere clară a priorităților statului român:
Aveți în tabelul de mai jos câteva grupe ATC (nivel 3) cu valori financiare anuale semnificative -pentru anul 2024- unde se găsesc medicamentele care se adresesază pentru cea mai mare parte din bolile care sunt principalele cauze de deces din țara noastră:
De asemenea, în tabelul de mai jos aveți evoluția procentuală (%) pe ani, pentru câteva grupe terapeutice care se adresează pentru cea mai mare parte din bolile care sunt principalele cauze de deces din țara noastră:
Sunt din ce în ce mai multe medicamente care se adresează unor boli complexe și complicate care reprezintă puțin/foarte puțin în unități, dar totalul valoric aferent acestora reprezintă o sumă -realmente- consistentă.
Ce semnifică cele de mai sus? Se impune -cu necesitate- modificarea sistemului de adaosuri din OMS (ordinul ministrului sănătății) nr. 368/2017 astfel încât să asigurăm viabilitatea farmaciei comunitare.
În cele mai multe situații, farmacia comunitară eliberează medicamente -adresate unor boli “clasice”- care reprezintă mult în unități și puțin în valoare.
Am realizat progrese uriașe în tratamentul bolilor, dar modelul existent privind cheltuielile cu medicamente nu este sustenabil pe termen mediu și lung.
Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicine Agency, EMA) definește produsele biologice ca fiind medicamente care conțin una sau mai multe substanțe active obținute dintr-o sursă biologică. Unele medicamente biologice sunt identice cu unele substanțe deja prezente în corpul uman (exemplu: unele proteine, cum ar fi insulina, hormonul de creştere şi eritropoietina); altele sunt obținute prin procesare din sânge uman, celule, organe și țesuturi de animale...
...Sistemul informatic intitulat PIAS (platforma informatică de asigurări...
...